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新型冠状病毒抗体检测试剂盒上架!

发布时间:2020-03-05

在抗击新型冠状病毒肺炎疫情的战斗中,基于核酸扩增的PCR 技术存在着一定的局限性。基于免疫学方法的抗体检测可有效弥补上述不足,新冠病毒一旦入侵人体,即使不能被PCR 有效检出,也能刺激人体免疫系统产生免疫应答,因此通过检测该病原体特异性抗体, 也可对该疾病做出确切诊断。另外对病人进行抗体(特别是 IgG 抗体)检测也是对现行的住院病人出院标准(连续两次核酸检测阴性)的有效补充。

青岛捷世康生物科技有限公司研发的新型冠状病毒人 IgG 抗体检测试剂盒以多个抗原分

子作为诊断靶标构建间接ELISA 检测体系(Indirect ELISA),通过检测感染者血清中新型冠状病毒特异性 IgG 抗体,起到感染确诊之目的。另外该试剂盒还可起到如下作用,一是对临床症状疑似而核酸检测一直阴性者,可通过检测 IgG 抗体获得确认。二是通过对住院病人系列血清进行 IgG 抗体滴度检测,补充和完善病人的出院标准。该试剂盒经过省疾控权威部门临床测试,获得如下数据:阴性符合率 100%,阳性符合率 91%,检测标本包括血清、血浆,血标本用量 1ul,整个操作时间为 1 小时。需要指出的是,能引起相同或相似临床呼吸道症状的病原体有很多,特别是冠状病毒科中的 OC43 型和 HKU1 等可能干扰测试结果,需要根据病人临床症状及流行病学史进行综合判断。

注:我司提供产品仅供科学研究。